لقد أمضى الباحثون عقوداً طويلة في محاولة تحديد أسباب مرض التصلب المتعدد، وعلى الرغم من أن السبب المحدد للإصابة بالتصلب المتعدد غير معروف، تشير الأبحاث إلى أن التاريخ العائلي للإصابة بهذا المرض يجعل احتمال الإصابة به أكبر. فإذا كان لديك قريب من الدرجة الأولى مصاب بالتصلب المتعدد، كأحد الوالدين أو الأشقاء، فإن احتمال إصابتك بالمرض يصل تقريبًا إلى 1 من 40، بينما تصل خطورة الإصابة بهذا المرض بين الأشخاص العاديين إلى 1 من 750.
-
العوامل الوراثية
وعلى الرغم من أن سبب التصلب المتعدد لا يزال غير معروف، يُعتقد أن الاختلافات في العديد من الجينات تساهم في زيادة احتمال الإصابة بالمرض. وتعتبر الاختلافات التي تحدث في الجين HLA-DRB1 والجين IL7R مثالاً على ذلك.
ونظرًا لأن هاذين الجينين مرتبطان بالجهاز المناعي، يعتقد الباحثون أنهما قد يؤثران على الاستجابة المناعية الذاتية التي تتلف الغلاف النخاعي والخلايا العصبية التي تحفز ظهور علامات وأعراض مرض التصلب المتعدد.
-
عوامل أخرى غير الوراثة
ويعتقد الباحثون أن الاستعداد الجيني للإصابة المصحوب بالعوامل البيئية، بما في ذلك التعرض إلى فيروس إبشتاين بار والتدخين ونقص مستويات فيتامين د، قد يزيد من احتمال الإصابة بالتصلب المتعدد.
