طفلتي حاملة لمرض أنيميا البحر المتوسط

الأخ الفاضل؛
تحية طيبة وبعد..
حاملو جين أو مورثة أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا، والتي تم اكتشافها بهذا العمر دون أن تكون سببت سابقاً أي مشكلة يعيشون بشكل طبيعي لحد ما دون الحاجة لعلاج أو نقل دم.

ولمعرفة نسبة حمل المرض وتحديد مدى شدة الإصابة، يجب إجراء تحليل ما يسمى بترحيل أو رحلان الخضاب، ومنه نستطيع معرفة نسبة هيموغلوبين الأنيميا المتوسطية؛ فإن كانت أعلى من نسبة معينة قد تحتاج إلى نقل دم عندما تكبر وخاصة بمراحل الحمل فيما بعد إن شاء الله، عندما يحتاج الجنين والحامل إلى دم أكثر.

حاليا، ليس هناك داع لأي مقويات أو فيتامينات خاصة وليس هناك داع لحمية عن أنواع معينة من الطعام كما ينصح عادة مع انيميا الفول. لكن، يجب الانتباه مستقبلا عندما تريد ابنتك الزواج والإنجاب، بإجراء استشارة وراثية حتى يتم التأكد أن الطرف الآخر ليس حاملا للمرض وعندها يكون هناك احتمال لإنجاب أطفال مصابين بالمرض.
مع تمنياتي لطفلتك بالسلامة..