اتجه باحثو الكيمياء الحيوية في جامعة كيس ويسترن ريزيرف الأمريكية إلى نهج جديد لوقف نمو السرطان، إذ تَركَّز جهدهم على تحليل البروتين الذي يلعب دورًا مهمًا في تحفيز نمو الخلايا السرطانية، ويمثّل هذا الاكتشاف تغييرًا كبيرًا في مجال البحث عن العلاجات السرطانية.
البروتين LSD1
البروتين هو LSD1 (ليزين-محدد ميثيليز 1A للهيستون)، والذي يعمل كنوع من ضابط حركة المرور داخل الخلايا البشرية، ويسيطر على نشاط الجينات خلال التطوير الجنيني، ويضبط تعبير وترجمة الجينات على مر الحياة.
لوحظ في السنوات الأخيرة أن زيادة تركيز هذا البروتين LSD1 يمكن أن يؤدي إلى تطوير السرطان وأمراض القلب.
حاول بعض الباحثين مؤخرًا إبطاء نمو الخلايا السرطانية من خلال إيقاف النشاط الذي يحفز إنتاج هذا البروتين، ولكن هذا الأمر أيضًا أدي إلى زيادة تركيزه.
تحدي هذا الافتراض
كان لكايشيانج كاو، الأستاذ المساعد في علم الكيمياء الحيوية، يقود فريقًا يتحدى هذا الافتراض، ونُشرت أبحاثهم في أغسطس في مجلة Nature Communications، وقد اقترَح أنه يمكن تحقيق نجاح أكبر في إبطاء أو إيقاف نمو مرض السرطان في الخلايا الجَذعية عن طريق تحليل وتكسير البروتين LSD1 بالكامل، وليس فقط عن طريق تعطيل التفاعل الكيميائي الذي يحفّز إنتاجه، ويؤدي إلى زيادة تركيزه.
قال كاو: "نحتاج إلى وسيلة دقيقة وفعّالة حقًا لاستهداف هذه البروتينات، وبحسب أبحاثنا، يمكن أن يكون إيقاف التفاعل الكيميائي المحفّز لإنتاجه فعالًا في 15% من الأحيان، بينما تقترب نسبة نجاحنا في تكسير وتحليل هذا البروتيني من 80%".
وأضاف: "إذا استطعنا تطوير وسيلة لتحليل وتكسير البروتين LSD1، يمكننا مساعدة المريض على تجاوز المرض، حتى لو لم نستطع تحقيق العلاج الكامل من السرطان".
أبدى كاو وفريقه دهشتهم من أن LSD1 يعمل بشكل رئيسي بطريقة غير مرتبطة بالتفاعل الكيميائي المحفّز له، ولكن بما أنهم قدَّموا أساسًا نظريًا للمجتمع البحثي العلمي بأن هذا سيكون وسيلة أكثر فعالية لعلاج هذه الأمراض، فإنهم سيقومون بإجراء المزيد من الاختبارات، أولاً في أنسجة الأورام السرطانية، ثم في النماذج الحيوانية، وفي النهاية في التجارب السريرية على البشر.
واختتم قائلًا: "هذا هو المستقبل، وسنقضي تمامًا على هذا البروتين. والتقنية متاحة بالفعل لأنه تم تنفيذها على بروتينات أخرى من قبل باحثين آخرين، ولكن لم يتم تجربتها بعد على LSD1".
المصدر:
تابع آخر أخبار صحتك عبر Google News
